Pregabalin para sa paggamot ng peripheral neuralgia at adjuvant na paggamot ng naisalokal na bahagyang mga seizure

Epekto ng Pharmacological
Ang Pregabalin ay may mahusay na therapeutic na epekto sa epilepsy. Ang mga pag-aaral sa iba't ibang mga modelo ng epileptic seizure ay nagpakita na ang pregabalin ay maaaring makabuluhang maiwasan ang mga epileptic seizure, at ang aktibong dosis nito ay 3-10 beses na mas mababa kaysa sa gabapentin. Napag-alaman ng mga pag-aaral na ang pregabalin ay maaaring mabawasan ang pandama at motor spinal cord reflexes ng daga pinch-toe stimulation, bawasan ang mga kaugnay na pag-uugali ng mga modelo ng sakit ng hayop na neuropathic na may diyabetis, peripheral nerve pinsala o chemotherapy, at pagbawalan o bawasan ang sakit na may kaugnayan sa sakit na sanhi ng spinal stimuli. ang pag -uugali ng. Natagpuan ng mga pag -aaral ng hayop na ang pregabalin ay maaaring magkaroon ng mga pakinabang sa pagsasama sa mga opioid. Nagbibigay ang Pregabalin ng isang bagong pagpipilian para sa klinikal na paggamot ng sakit sa neuropathic.

Mekanismo
Maaaring bawasan ng Pregabalin ang paglabas ng calcium na umaasa sa ilang mga neurotransmitter sa pamamagitan ng modulate function ng calcium channel. Bagaman ang pregabalin ay isang istruktura na derivative ng inhibitory neurotransmitter γ-aminobutyric acid (GABA), hindi ito direktang nagbubuklod sa GABAA, GABAB, o benzodiazepine receptors at hindi nadaragdagan ang GABAA sa reaksyon ng kulturang neuron, ay hindi nagbabago ng konsentrasyon ng GABA sa GABAA sa kultura na reaksyon ng neuron, ay hindi nagbabago ng konsentrasyon ng GABA sa GABAA sa kultura na reaksyon ng neuron, utak ng mga daga, at walang talamak na epekto sa pag -aalsa o pagkasira ng GABA. Gayunpaman, natagpuan ng pag -aaral na ang matagal na pagkakalantad ng mga kulturang neuron sa pregabalin ay nadagdagan ang density ng mga transporter ng GABA at ang rate ng transportasyon ng GABA. Ang Pregabalin ay hindi hadlangan ang mga channel ng sodium, walang aktibidad sa mga opioid receptor, ay hindi binabago ang aktibidad ng cyclooxygenase, walang aktibidad sa mga receptor ng dopamine at serotonin, at hindi pinipigilan ang reaktibo ng dopamine, serotonin, o norepinephrine. ingest.

Mga Pakikipag -ugnay sa Medisina
1. Hindi ito na -metabolize ng cytochrome P450 system, samakatuwid, bihira itong makipag -ugnay sa iba pang mga gamot. Hindi ito nakakaapekto sa mga pharmacokinetics ng mga antiepileptic na gamot (tulad ng sodium valproate, phenytoin, lamotrigine, carbazepine, phenobarbital, topiramate), oral contraceptives, oral hypoglycemic agents, diuretics, at insulin.
2. Kapag ginamit ang produktong ito kasama ang oxycodone, ang pag -andar ng pagkilala ay mababawasan at mapapahusay ang pinsala sa pag -andar ng motor.
3. Ito ay may isang additive na epekto sa lorazepam at ethanol.