Carbetocin para Pigilan ang Uterine Contraction at Postpartum Hemorrhage

Ang mga pagbabago ay kinokontrol ayon sa pamamaraan.Batay sa epekto at panganib at kalubhaan, ang mga pagbabago ay inuri bilang Major, Minor at Site.Ang mga pagbabago sa site ay may bahagyang epekto sa kaligtasan at kalidad ng produkto, at samakatuwid ay hindi nangangailangan ng pag-apruba at abiso sa customer;Ang mga maliliit na pagbabago ay may katamtamang epekto sa kaligtasan at kalidad ng produkto, at kailangang ipaalam sa customer;Ang mga malalaking pagbabago ay may mas mataas na epekto sa kaligtasan at kalidad ng produkto, at nangangailangan ng pag-apruba ng customer.

Ayon sa pamamaraan, ang kontrol sa pagbabago ay sinimulan sa aplikasyon ng pagbabago kung saan inilarawan ang mga detalye ng pagbabago at makatuwiran para sa pagbabago.Isinasagawa ang pagsusuri kasunod ng aplikasyon, na ginagawa ng mga kaugnay na departamento ng pagkontrol sa pagbabago.Samantala, ang kontrol sa pagbabago ay inuri sa Major level, General level at Minor level.Pagkatapos ng naaangkop na pagsusuri pati na rin ang pag-uuri, ang lahat ng kontrol sa pagbabago ng antas ay dapat maaprubahan ng QA Manager.Ang kontrol sa pagbabago ay isinasagawa pagkatapos ng pag-apruba ayon sa plano ng aksyon.Ang kontrol sa pagbabago ay sa wakas ay isinara pagkatapos makumpirma ng QA na ang kontrol sa pagbabago ay naaangkop na ipinatupad.Kung kinasasangkutan ng abiso ng kliyente, dapat na maabisuhan ang kliyente sa oras pagkatapos maaprubahan ang kontrol sa pagbabago