Pangalan | Carbetocin |
Numero ng cas | 37025-55-1 |
Molekular na pormula | C45H69N11O12S |
Molekular na timbang | 988.17 |
Numero ng einecs | 253-312-6 |
Tiyak na pag -ikot | D -69.0 ° (C = 0.25 sa 1M acetic acid) |
Boiling point | 1477.9 ± 65.0 ° C (hinulaang) |
Density | 1.218 ± 0.06 g/cm3 (hinulaang) |
Mga kondisyon ng imbakan | -15 ° C. |
Form | pulbos |
Butyryl-tyr (Me) -ile-gln-asn-cys-pro-leu-gly-nh2, (sulfidebondbetweenbutyryl-4-ylandcys); Butyryl-tyr (me) -ile-gln-asn-cys-pro-leu-gly-nh2trifluoroacetatesalt; (Butyryl1, tyr (Me) 2) -1-carbaoxytoc intrifluoroacetatesalt; (Butyryl1, tyr (me) 2) -oxytocin; (Butyryl1, tyr (me) 2) -oxytocintrifluoroacetatesalt; Carbetocin; Carbetocintrifluoroacetatesalt; (2-O-methyltyrosine) -de-amino-1-carbaoxytocin
Ang Carbetocin, isang analog na oxytocin (OT), ay isang oxytocin receptor agonist na may ki na 7.1 nm. Ang Carbetocin ay may mataas na pagkakaugnay (Ki = 1.17 μm) para sa chimeric N-terminus ng receptor ng oxytocin. Ang Carbetocin ay may potensyal para sa pananaliksik sa pagdurugo ng postpartum. Ang Carbetocin ay maaaring tumagos sa hadlang ng dugo-utak at may aktibidad na tulad ng antidepressant sa pamamagitan ng pag-activate ng mga receptor ng oxytocin sa CNS.
Ang Carbetocin ay isang synthetic long-acting oxytocin 8-peptide analog na may mga agonist na katangian, at ang mga klinikal at parmasyutiko na katangian nito ay katulad ng mga natural na nagaganap na oxytocin. Tulad ng oxytocin, ang carbetocin ay nagbubuklod sa mga receptor ng hormone ng may isang matris na makinis na kalamnan, na nagiging sanhi ng ritmo ng mga pagkontrata ng matris, pinatataas ang dalas nito at pagtaas ng tono ng may isang ina batay sa mga pagkontrata ng orihinal. Ang mga antas ng receptor ng Oxytocin sa matris ay mababa sa estado na hindi buntis, tumaas sa panahon ng pagbubuntis, at rurok sa panahon ng paggawa. Samakatuwid, ang carbetocin ay walang epekto sa di-buntis na matris, ngunit may isang makapangyarihang epekto ng contractile ng may isang ina sa buntis na matris at ang bagong ginawa na matris.
Ang mga pagbabago ay kinokontrol ayon sa pamamaraan. Batay sa epekto at panganib at kalubhaan, ang mga pagbabago ay inuri bilang pangunahing, menor de edad at site. Ang mga pagbabago sa site ay may kaunting epekto sa kaligtasan at kalidad ng produkto, at samakatuwid ay hindi nangangailangan ng pag -apruba at abiso sa customer; Ang mga menor de edad na pagbabago ay may katamtamang epekto sa kaligtasan at kalidad ng produkto, at kailangang ipaalam sa customer; Ang mga pangunahing pagbabago ay may mas mataas na epekto sa kaligtasan at kalidad ng produkto, at nangangailangan ng pag -apruba ng customer.
Ayon sa pamamaraan, ang Change Control ay nagsimula sa pagbabago ng application kung saan ang mga detalye ng pagbabago at makatuwiran para sa pagbabago ay inilarawan. Ang pagsusuri ay pagkatapos ay isinasagawa kasunod ng application, na ginagawa sa pamamagitan ng pagbabago ng control na may kaugnayan na mga kagawaran. Samantala, ang control control ay naiuri sa pangunahing antas, pangkalahatang antas at menor de edad na antas. Matapos ang naaangkop na pagsusuri pati na rin ang pag -uuri, ang lahat ng kontrol sa pagbabago ng antas ay dapat na aprubahan ng manager ng QA. Ang control control ay isinasagawa pagkatapos ng pag -apruba ayon sa plano ng aksyon. Ang control control ay sa wakas ay sarado matapos kumpirmahin ng QA ang control control ay naaangkop na ipinatupad. Kung kinasasangkutan ng abiso sa kliyente, ang kliyente ay dapat na ma -notify nang napapanahon pagkatapos naaprubahan ang control control