Mga Sangkap ng Pharma
-
Inclisiran sodium
Ang Inclisiran sodium API (Active Pharmaceutical Ingredient) ay pangunahing pinag-aaralan sa larangan ng RNA interference (RNAi) at cardiovascular therapeutics. Bilang isang double-stranded na siRNA na nagta-target sa PCSK9 gene, ginagamit ito sa preclinical at klinikal na pananaliksik upang suriin ang mga long-acting gene-silencing na estratehiya para sa pagpapababa ng LDL-C (low-density lipoprotein cholesterol). Nagsisilbi rin ito bilang isang modelong tambalan para sa pagsisiyasat ng mga sistema ng paghahatid ng siRNA, katatagan, at mga RNA na therapeutic na naka-target sa atay.
-
Fmoc-Gly-Gly-OH
Ang Fmoc-Gly-Gly-OH ay isang dipeptide na ginagamit bilang pangunahing bloke ng gusali sa solid-phase peptide synthesis (SPPS). Nagtatampok ito ng dalawang glycine residues at isang Fmoc-protected N-terminus, na nagbibigay-daan para sa kinokontrol na peptide chain elongation. Dahil sa maliit na sukat at flexibility ng glycine, ang dipeptide na ito ay madalas na pinag-aaralan sa konteksto ng peptide backbone dynamics, disenyo ng linker, at structural modeling sa mga peptide at protina.
-
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH
Ang Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH ay isang dipeptide building block na karaniwang ginagamit sa solid-phase peptide synthesis (SPPS). Pinoprotektahan ng grupong Fmoc (9-fluorenylmethyloxycarbonyl) ang N-terminus, habang pinoprotektahan ng grupong tBu (tert-butyl) ang hydroxyl side chain ng threonine. Ang protektadong dipeptide na ito ay pinag-aaralan para sa papel nito sa pagpapadali ng mahusay na pagpapahaba ng peptide, pagbabawas ng racemization, at pagmomodelo ng mga partikular na motif ng pagkakasunud-sunod sa istruktura ng protina at mga pag-aaral ng pakikipag-ugnayan.
-
AEEA-AEEA
Ang AEEA-AEEA ay isang hydrophilic, flexible spacer na karaniwang ginagamit sa peptide at drug conjugation research. Binubuo ito ng dalawang unit na nakabatay sa ethylene glycol, na ginagawa itong kapaki-pakinabang para sa pag-aaral ng mga epekto ng haba ng linker at flexibility sa mga molecular interaction, solubility, at biological na aktibidad. Madalas na ginagamit ng mga mananaliksik ang mga yunit ng AEEA upang suriin kung paano naiimpluwensyahan ng mga spacer ang pagganap ng antibody-drug conjugates (ADCs), peptide-drug conjugates, at iba pang bioconjugates.
-
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH
Ang tambalang ito ay isang protektado, functionalized na lysine derivative na ginagamit sa peptide synthesis at drug conjugate development. Nagtatampok ito ng pangkat ng Fmoc para sa proteksyon ng N-terminal, at pagbabago ng side-chain na may Eic(OtBu) (eicosanoic acid derivative), γ-glutamic acid (γ-Glu), at AEEA (aminoethoxyethoxyacetate). Ang mga bahaging ito ay idinisenyo upang pag-aralan ang mga epekto ng lipidation, chemistry ng spacer, at kontroladong pagpapalabas ng gamot. Malawak itong sinaliksik sa konteksto ng mga diskarte sa prodrug, ADC linker, at membrane-interacting peptides.
-
Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
Ang tambalang ito ay isang binagong lysine derivative na ginagamit sa peptide synthesis, lalo na para sa pagbuo ng naka-target o multifunctional na peptide conjugates. Ang grupong Fmoc ay nagbibigay-daan para sa stepwise synthesis sa pamamagitan ng Fmoc solid-phase peptide synthesis (SPPS). Ang side chain ay binago gamit ang stearic acid derivative (Ste), γ-glutamic acid (γ-Glu), at dalawang AEEA (aminoethoxyethoxyacetate) linker, na nagbibigay ng hydrophobicity, charge properties, at flexible spacing. Ito ay karaniwang pinag-aaralan para sa papel nito sa mga sistema ng paghahatid ng gamot, kabilang ang mga antibody-drug conjugates (ADCs) at mga cell-penetrating peptides.
-
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OHay isang protektadong tetrapeptide na ginagamit sa peptide synthesis at structural studies. Pinoprotektahan ng grupong Boc (tert-butyloxycarbonyl) ang N-terminus, habang pinoprotektahan ng mga pangkat ng Trt (trityl) ang mga side chain ng histidine at glutamine upang maiwasan ang mga hindi gustong reaksyon. Ang pagkakaroon ng Aib (α-aminoisobutyric acid) ay nagtataguyod ng helical conformations at pinahuhusay ang peptide stability. Ang peptide na ito ay mahalaga para sa pagsisiyasat ng peptide folding, stability, at bilang scaffold para sa pagdidisenyo ng biologically active peptides.
-
Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OH
Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OHay isang protektadong tetrapeptide na karaniwang ginagamit sa peptide synthesis research. Ang mga grupong Boc (tert-butyloxycarbonyl) at tBu (tert-butyl) ay nagsisilbing mga grupong nagpoprotekta upang maiwasan ang mga side reaction sa panahon ng pagpupulong ng peptide chain. Ang pagsasama ng Aib (α-aminoisobutyric acid) ay nakakatulong upang mapukaw ang mga helical na istruktura at mapataas ang katatagan ng peptide. Ang peptide sequence na ito ay pinag-aaralan para sa potensyal nito sa conformational analysis, peptide folding, at bilang building block sa pagbuo ng bioactive peptides na may pinahusay na stability at specificity.
-
Fmoc-Ile-Aib-OH
Ang Fmoc-Ile-Aib-OH ay isang dipeptide building block na ginagamit sa solid-phase peptide synthesis (SPPS). Pinagsasama nito ang Fmoc-protected isoleucine sa Aib (α-aminoisobutyric acid), isang hindi natural na amino acid na nagpapaganda ng helix stability at protease resistance.
-
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
Ang Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH ay isang functionalized na amino acid building block na idinisenyo para sa naka-target na paghahatid ng gamot at bioconjugation. Nagtatampok ito ng Eic (eicosanoid) moiety para sa lipid interaction, γ-Glu para sa pag-target, at AEEA spacer para sa flexibility.
-
Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH
Ang Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH ay isang protektadong dipeptide building block na ginagamit sa peptide synthesis, na pinagsasama ang Boc-protected tyrosine at Aib (α-aminoisobutyric acid). Ang Aib residue ay nagpapahusay ng helix formation at protease resistance.
-
Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH
Ang Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH ay isang protektadong tetrapeptide fragment na ginagamit sa solid-phase peptide synthesis (SPPS) at peptide drug development. Kabilang dito ang mga grupong proteksiyon para sa orthogonal synthesis at nagtatampok ng sequence na kapaki-pakinabang sa bioactive at structural peptide na disenyo.
