Bilang isang GLP-1 agonist, ginagaya nito ang mga pisyolohikal na epekto ng natural na inilabas na GLP-1 sa katawan.
Bilang tugon sa paggamit ng glucose, ang mga PPG neuron sa central nervous system (CNS) at L-cells sa gut ay gumagawa at naglalabas ng GLP-1, isang inhibitory gastrointestinal hormone.
Matapos mailabas, ina-activate ng GLP-1 ang mga receptor ng GLP-1R sa mga pancreatic β-cells, na nag-trigger ng isang serye ng mga metabolic na pagbabago na nailalarawan sa pagtatago ng insulin at pagsugpo sa gana.
Ang pagtatago ng insulin ay humahantong sa isang pangkalahatang pagbawas sa mga antas ng glucose sa dugo, pagbaba ng produksyon ng glucagon, at pag-iwas sa paglabas ng glucose mula sa mga tindahan ng glycogen ng atay. Nagdudulot ito ng pagkabusog, pinapabuti ang pagiging sensitibo sa insulin, at sa huli ay nagreresulta sa pagbaba ng timbang.
Pinasisigla ng gamot ang pagtatago ng insulin sa paraang umaasa sa glucose, sa gayon ay binabawasan ang panganib ng hypoglycemia. Bilang karagdagan, mayroon itong positibong pangmatagalang epekto sa kaligtasan ng buhay, paglaganap, at pagbabagong-buhay ng mga β-cell.
Ipinapakita ng pananaliksik na pangunahing ginagaya ng semaglutide ang mga epekto ng GLP-1 na inilabas mula sa bituka sa halip na mula sa utak. Ito ay dahil karamihan sa mga GLP-1 na receptor sa utak ay nasa labas ng epektibong hanay ng mga sistematikong pinangangasiwaan na mga gamot na ito. Sa kabila ng limitadong direktang pagkilos nito sa mga receptor ng GLP-1 ng utak, nananatiling epektibo ang semaglutide sa pagbabawas ng paggamit ng pagkain at timbang ng katawan.
Lumilitaw na makamit ito sa pamamagitan ng pag-activate ng mga neuronal network sa gitnang sistema ng nerbiyos, na marami sa mga ito ay pangalawang target na hindi direktang nagpapahayag ng mga receptor ng GLP-1.
Noong 2024, kasama ang mga inaprubahang komersyal na bersyon ng semaglutideOzempic, Rybelsus, atWegovymga iniksyon, lahat ay binuo ng Novo Nordisk.
Oras ng post: Aug-18-2025